ацетамид его получение

Публикация доступна только на бумажном носителе

FG4AЕвразийские патенты на изобретения2005-01

Публикация в Бюллетене 4

Дата регистрации передачи права путём уступки 2011.07.12.

В качестве патентовладельца зарегистрирован(а, о, ы) НЕРВИАНО МЕДИКАЛ САЙЕНСИЗ С.Р.Л. (IT).

PC4AРегистрация передачи права на евразийский патент путем уступки права

Публикация в Бюллетене 4

Дата регистрации передачи права путём правопреемства 2011.07.11

В качестве патентовладельца зарегистрирован(а, о, ы) ПФАЙЗЕР ИТАЛИЯ С.Р.Л. (IT).

Раздел бюллетеняБюллетеньСведенияPD4AРегистрация передачи права на евразийский патент в порядке правопреемства

   Публикации документа

1. Производное 2-амино-1,3-тиазола, представленное формулой (I) где L представляет собой фенил или 1,3-тиазолильную группу; R представляет собой C1-C6алкил или моно- или дизамещенную аминогруппу, где заместитель выбран из C1-C6алкила, необязательно замещенного гидрокси или C1-C6алканоилокси; R2 и R3 независимо выбраны из H; гидрокси; C1-C6алкила, необязательно замещенного ди(C1-C6алкил)аминокарбонилом или C1-C6алкилпиперазинилом; C1-C6алканоила, необязательно замещенного галогеном, гидрокси, C1-C6алкокси, C1-C6алкоксикарбонилом, ди(C1-C6алкил)амино; оксало или C1-C6алкоксалил; или R2 и R3 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют 2-оксопирролидинильное кольцо; или его фармацевтически приемлемая соль. 2. Производное 2-амино-1,3-тиазола по п.1, где R представляет собой C1-C6алкиламино или ди(C1-C6алкил)амино, где C1-C6алкильный радикал необязательно замещен гидроксигруппой; или неразветвленную или разветвленную C1-C4алкильную группу; или его фармацевтически приемлемая соль. 3. Производное 2-амино-1,3-тиазола по п.1, выбранное из группы, включающей следующие соединения: N-(4-{2-[(5-изопропил-1,3-тиазол-2-ил)амино]-2-оксоэтил}-1,3-тиазол-2-ил)-2-метилпропанамид; 2-[(4-{2-[(5-изопропил-1,3-тиазол-2-ил)амино]-2-оксоэтил}-1,3-тиазол-2-ил)амино]-2-оксоуксусную кислоту; 2-хлор-N-(4-{2-[(5-изопропил-1,3-тиазол-2-ил)амино]-2-оксоэтил}-1,3-тиазол-2-ил)ацетамид; 2-[2-(гликолоиламино)-1,3-тиазол-4-ил]-N-(5-изопропил-1,3-тиазол-2-ил)ацетамид; 2-амино-N-(4-{2-[(5-изопропил-1,3-тиазол-2-ил)амино]-2-оксоэтил}-1,3-тиазол-2-ил)ацетамид; N-(5-изопропил-1,3-тиазол-2-ил)-2-[2-(2-оксо-1-пирролидинил)-1,3-тиазол-4-ил]ацетамид; N-(4-{2-[(5-изопропил-1,3-тиазол-2-ил)амино]-2-оксоэтил}-1,3-тиазол-2-ил)-2-метоксиацетамид; 3,3,3-трифтор-N-(4-{2-[(5-изопропил-1,3-тиазол-2-ил)амино]-2-оксоэтил}-1,3-тиазол-2-ил)пропанамид; 2-(диметиламино)-N-(4-{2-[(5-изопропил-1,3-тиазол-2-ил)амино]-2-оксоэтил}-1,3-тиазол-2-ил)ацетамид; N-(5-изопропил-1,3-тиазол-2-ил)-2-(2-{метил[2-(4-метил-1-пиперазинил)этил]амино}-1,3-тиазол-4-ил)ацетамид; 2-(2-{[2-(диметиламино)-2-оксоэтил]амино}-1,3-тиазол-4-ил)-N-(5-изопропил-1,3-тиазол-2-ил)ацетамид; 2-[4-(диметиламино)фенил]-N-(5-изопропил-1,3-тиазол-2-ил)ацетамид; 2-[4-(ацетиламино)фенил]-N-(5-изопропил-1,3-тиазол-2-ил)ацетамид и их фармацевтически приемлемые соли. 4. Способ получения производного 2-амино-1,3-тиазола, указанного в п.1, или его фармацевтически приемлемой соли, предусматривающий взаимодействие соединения, представленного формулой (III) с соединением, представленным формулой (IV) где R, L, R2 и R3 определены в п.1 и Z представляет собой гидрокси или подходящую удаляемую группу, с получением производного 2-амино-1,3-тиазола, представленного формулой (I), где R, L, R2 и R3 определены в п.1. 5. Способ получения производного 2-амино-1,3-тиазола, указанного в п.1, или его фармацевтически приемлемой соли, предусматривающий взаимодействие соединения, представленного формулой (I) с соединением, представленным формулой (V) R4-COX (V), где R, L и R4 определены в п.1, и X представляет собой гидрокси или подходящую удаляемую группу, с получением производного 2-амино-1,3-тиазола, представленного формулой (II), где R, L и R4 определены в п.1. 6. Способ получения производного 2-амино-1,3-тиазола, указанного в п.1, или его фармацевтически приемлемой соли, предусматривающий взаимодействие производного 2-амино-1,3-тиазола, представленного формулой (I), где оба или по крайней мере один из R2 и R3 представляют собой атом водорода, с соединением, представленным формулой (VI) R'Y (VI), где R' имеет значения R2 или R3, но отличные от водорода, и Y представляет собой подходящую удаляемую группу, с получением производного 2-амино-1,3-тиазола формулы (I), где оба или по крайней мере один из R2 и R3 является отличным от водорода; и, необязательно, преобразованием производного 2-амино-1,3-тиазола, представленного формулой (I), в другое производное 2-амино-1,3-тиазола, представленное формулой (I), и/или в его соль. 7. Фармацевтическая композиция, содержащая производное 2-амино-1,3-тиазола, указанного в п.1, и по крайней мере один фармацевтически приемлемый носитель и/или разбавитель.  

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет09/372,832(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет1999.08.12(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритетUS(86) Номер и дата подачи международной заявкиIB2000/001423 2000.08.11(87) Номер и дата публикации международной заявки2001/014353 2001.03.01(54) Название изобретенияПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛМЕТИЛКАРБОНИЛАМИНОТИАЗОЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ СРЕДСТВ(71) Сведения о заявителяхФАРМАЦИЯ ИТАЛИЯ, С.П.А. (IT)(72) Сведения об изобретателяхПЕВАРЕЛЛО ПАОЛО (IT), АМИЧИ РАФФАЭЛЛА (IT), ВИЛЛА МАНУЭЛА (IT), САЛОМ БАРБАРА (IT), ВУЛЬПЕТТИ АННА (IT)ВАРАЗИ МАРИО (IT)(73) Сведения о патентовладельцах          в настоящее времяНЕРВИАНО МЕДИКАЛ САЙЕНСИЗ С.Р.Л. (IT)(первичная публикация)ФАРМАЦИЯ ИТАЛИЯ, С.П.А. (IT)(74) Сведения о представителяхМЕДВЕДЕВ Валерий Николаевич (RU)(14), ПАВЛОВСКИЙ Анатолий Николаевич (RU)(12)   Формула

(45)(13) Дата публикации патента, код вида документаB1 2005.02.24 Бюллетень 1         

C07D 277/46, 417/12, 417/14 ; A61K 31/426, 31/427, 31/4439, 31/454, 31/497 ; A61P 35/00(43)(13) Дата публикации заявки, код вида документаA1 2002.08.29 Бюллетень 4            

(11) Номер патентного документа005375(21) Регистрационный номер заявки200200247(22) Дата подачи заявки2000.08.11(51) Индексы Международной патентной классификации

   Библиографические данные

ЕВРАЗИЙСКИЙ СЕРВЕР ПУБЛИКАЦИЙПатент 005375

Евразийскаяпатентнаяорганизация

ЕВРАЗИЙСКИЙ СЕРВЕР ПУБЛИКАЦИЙ : Евразийская патентная организация